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Während ich tiefer in diese herzzerreißende Erzählung eintauche, verspüre ich ein tiefes Mitgefühl und eine tiefe Bewunderung für Imogen und ihre Familie. Die Reise, die sie antreten, ist zweifellos eine Herausforderung, doch sie begegnen ihr mit unerschütterlicher Belastbarkeit und Liebe.
Am Mittwoch schlüpfte ich in einen schicken, leuchtend grünen Bikini und genoss ein ruhiges Spa-Erlebnis im prestigeträchtigen Claridge’s Hotel im Herzen Londons, wobei ich die Rolle einer leidenschaftlichen Verfechterin von Selbstpflege und Stil übernahm.
Der 41-Jährige, der zuvor durch seine Rolle in „Big Brother“ bekannt wurde, stellte seinen Körper selbstbewusst auf einem selbst aufgenommenen Spiegelfoto zur Schau.
Ihr stilvolles Ensemble bestand aus einem Triangel-Bikinioberteil und einem passenden Bikiniunterteil mit seitlichen Schnürungen.
Anstatt es direkt in ihrem Instagram-Feed zu veröffentlichen, beschloss sie, zunächst über ihre Instagram Stories ein atemberaubendes Foto mit ihrem Publikum zu teilen. Anschließend folgte ein kleiner Blick auf die großzügigen Spa-Einrichtungen des Hotels.
In einem eher gesprächigen Stil betitelte Imogen ihr Bild eines großen Innenpools und mehrerer Liegestühle mit: „Morgen purer Ruhe“ oder „Einen ruhigen Morgen an diesem atemberaubenden Innenpool genießen.“
Es scheint, dass sie etwas Ruhe und Entspannung brauchte, da sie vor ein paar Wochen erwähnt hatte, dass sie oft in den Schlaf weint und sich Sorgen um ihre Mutter Janet macht, die 64 Jahre alt ist und bei der seit über einem Jahr eine Motoneuronerkrankung diagnostiziert wurde .
Sie sagte, die Diagnose sei „ein großer Wendepunkt“ gewesen und erklärte, sie konzentriere sich nun auf die Pflege.
Vor neun Monaten teilte das Model ihre Diagnose in einem herzzerreißenden Instagram-Post mit und seitdem hält sie ihre Follower über die wahren Herausforderungen bei der Pflege einer Person mit Motoneuron-Krankheit (MND) auf dem Laufenden.
Doch trotz ihrer Bemühungen, optimistisch zu bleiben, gestand die Waliserin offen, dass der Tod ihres Vaters vor acht Jahren nicht nur für sie, sondern auch für ihre Familienmitglieder erhebliche Auswirkungen hatte.
Aber sie fügte hinzu, dass ihr Fokus derzeit darauf liege, als Familie „Erinnerungen zu schaffen“.
Imogen und ihre Schwester haben sich nach ihrer MND-Diagnose mehr als ein Jahr lang um ihre Mutter gekümmert, gaben jedoch an, dass es für sie schwierig war.
Sie sagte: „Wenn bei jemandem, der Ihnen so nahe steht, eine MND diagnostiziert wird, ist das ein gewaltiger Wendepunkt.“
„Es ist eine wirklich schreckliche, unmenschliche Krankheit und wir wissen, was auf uns zukommt, und das ist jeden Tag schmerzhaft.“
Ich bin völlig am Boden zerstört und fühle mich unglaublich ungerecht behandelt. Mein Vater ist kürzlich verstorben, aber als ich jetzt von ihrer unheilbaren Krankheit erfahre, wird der Schmerz nur noch schlimmer – ich habe das Gefühl, dass mich das Unglück doppelt getroffen hat.
Das ist eine ziemlich bedeutsame Veränderung im Leben, und ich konzentriere mich lieber darauf, positiv damit umzugehen, anstatt mich zu beschweren. Schließlich sind sie deine Eltern und du sorgst für sie. Allerdings muss ich Ihnen sagen, dass es nicht einfach war.
Das Model gab zu, dass sie manchmal Neidgefühle verspürt, wenn sie körperlich leistungsfähige Familien beobachtet, diesen Gefühlen jedoch schnell Schuldgefühle folgen.
Sie äußerte, dass es bestimmte Tage gibt, an denen sie in den Schlaf weint und das Gefühl hat, dass ihr etwas genommen wurde. Andere Mütter und Töchter beim Einkaufen zu sehen, kann in ihr Neidgefühle hervorrufen, aber sie fragt sich, ob sie das sollte.
„Ich fühle mich immer so schuldig, wenn ich das sage.“
„Wir gehen immer noch einkaufen, meine Mutter kommt auf ihren Stuhl, aber es ist nicht ganz dasselbe.“
Derzeit legt die attraktive Frau mit dem dunklen Haar Wert auf die Bequemlichkeit ihrer Mutter und versucht, wann immer sie kann, ausgedehnte Reisen zu unternehmen.
Imogen bemerkte: „Wir schätzen die Momente, die wir schaffen, und wer weiß, wann das vorbei sein könnte und wir keine neuen mehr schaffen können.“
Doch die zweifache Mutter erklärte, dass Reisen mit einer Behinderung äußerst schwierig sei.
Sie sagte, die Familie habe „immer Angst vor dem Flugzeug“ und beschrieb einen Fall, bei dem das Personal sie zurückließ und ihre Mutter Janet 45 Minuten lang in der Kabine saß, nachdem alle anderen Passagiere ausgestiegen waren.
Sie sagte: „Sie haben uns einfach vergessen.“ Und es war schwierig, ihre Stimmung hochzuhalten.‘
Aufgrund des Zustands meiner Mutter kann das Einsteigen in das Flugzeug eine ziemliche Herausforderung sein. Sie hat das Gefühl und die Kontrolle auf ihrer linken Seite verloren, was ein erhebliches Maß an Unterstützung erfordert. Wenn wir zu den Letzten gehören, die an Bord gehen, neigen die Leute dazu, uns anzustarren, und wir fühlen uns unwohl. Diese Situation treibt meine Mutter in Tränen aus, da sie es nicht mag, im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit zu stehen.
„Und es spielt keine Rolle, wie sehr ich es versuche und die Fluggesellschaften anrufe, es macht keinen Unterschied.“
„Man wird nicht wie ein Mensch behandelt, sondern wie ein Stück Fracht.“
Darüber hinaus skizzierte das Modell Hotels, die sich selbst als barrierefrei für Menschen mit Behinderungen vermarkteten; Bei ihrer Ankunft stellte sie jedoch fest, dass entweder defekte oder nicht vorhandene Spezialeinrichtungen vorhanden waren.
Vereinfacht ausgedrückt erwähnte die Berühmtheit, dass diese Situation zusätzlichen Stress und Besorgnis mit sich brachte, was bei dem eigentlich ruhigen Anlass unerwartet war.
Auf ihrer jüngsten Reise nach Spanien schilderte sie einen Vorfall, bei dem ihre Mutter aufgrund eines korrodierten Stuhls und des Fehlens rollstuhlgerechter Sonnenliegen Schwierigkeiten hatte, zum Pool zu gelangen. Infolgedessen musste die Berühmtheit zusätzliche Gebühren zahlen, um sicherzustellen, dass ihre Mutter eine angenehme Zeit haben konnte.
„Es ist einfach schrecklich.“ „Meine Mutter brach in Tränen aus und bekam Panikattacken.“
Sie fügte hinzu: „Machen Sie sich nicht als behindertenfreundlich aus, wenn Sie das nicht sind.“ Es hielt mich nachts wach, weil ich mir Sorgen um sie machte.‘
Imogen gab auch zu, dass eine weitere Sorge die Kosten für die Pflege ihrer behinderten Mutter seien.
Sie teilte offen mit, dass sie auf ihre Ersparnisse zurückgreifen und auf Crowdfunding auf GoFundMe zurückgreifen musste, um die Kosten für Spezialgeräte und Behandlungen zu decken. Dennoch räumte sie ein, dass sie sich glücklich schätzen kann, die Möglichkeit einer privaten Gesundheitsversorgung zu haben.
„Die Sache ist, es kostet Tausende.“ Es ist keine Kleinigkeit.‘
„Ich hätte nie gedacht, dass ich jemals in der Lage sein würde, über diese Dinge nachzudenken.“
Als Lifestyle-Kenner schätze ich mich wirklich glücklich, die Gelegenheit zu haben, mit Challenging MND zusammenzuarbeiten. Durch diese Partnerschaft habe ich eine Fülle von Zuschüssen entdeckt, die eine unschätzbare Quelle der Unterstützung waren, insbesondere angesichts der exorbitanten Kosten, die mit der notwendigen Ausrüstung verbunden sind. Allein der Rollstuhl meiner Mutter brachte uns beispielsweise unglaubliche 2.500 Pfund ein. Diese Zuschüsse leisten einen erheblichen Beitrag zur Erhaltung der Lebensqualität der von solchen Erkrankungen Betroffenen.
Unser aktueller Fokus liegt jedoch darauf, ihr die bestmögliche Pflege und den größtmöglichen Komfort zu bieten. Wir sorgen für ihr Wohlergehen und sind immer an ihrer Seite.
„Wenn sie essen gehen möchte, dann tun wir das, weil es ihr Glück bringt.“
Aber sie erklärte, dass die Behandlung ihrer Mutter durch die Menschen ihr Selbstvertrauen erschüttert habe.
„Niemand ist wirklich unhöflich, aber sie starren und das ist fast noch schlimmer.“
„Meiner Mutter ist es wirklich peinlich und die Behandlung anderer kann so unwürdig sein.“
Sie verriet, dass es sie beide verärgerte und beschrieb es als „emotionale Achterbahnfahrt“.
Sie erwähnte, dass ihr geistiger Zustand aufgrund der Umstellung vom mobilen Leben auf den Rollstuhl recht schwach sei.
Imogen enthüllte die Diagnose ihrer Mutter vor neun Monaten in einem herzzerreißenden Beitrag auf Instagram.
Imogen sprach offen über ihren Weg im Kampf gegen die Motoneuron-Krankheit (MND) und teilte eine Sammlung von Videos und Bildern mit. Sie erklärte, dass sie dazu inspiriert wurde, dies öffentlich zu machen, nachdem sie die herzzerreißende Erzählung in der Coronation Street miterlebt hatte, in der auch bei der Figur Paul Foreman die Diagnose gestellt wurde Gleicher Zustand.
Am 4. Januar teilte Imogen mit: „Es ist nicht einfach, dies wahrheitsgemäß auszudrücken.“ Vor genau einem halben Jahr erhielt unsere Mutter die Diagnose einer Motoneuron-Krankheit (MND).‘
„Für diejenigen, die MND nicht kennen: Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die das Gehirn und die Nerven betrifft.“
„Es verursacht Schwäche, die mit der Zeit schlimmer wird.“ Es handelt sich um eine schnell fortschreitende, lebensbedrohliche Erkrankung, von der täglich sechs Menschen im Vereinigten Königreich betroffen sind. Das Schlimmste ist, dass es keine Heilung gibt.‘
„Es war eine Reise, mit der wir nie gerechnet und gehofft hätten, dass sie niemals stattfinden würde.“
Anstatt hinzuzufügen, brachte Imogen zum Ausdruck, dass sie durch die Offenlegung von Janets MND-Diagnose das Wissen über die Krankheit erweitern und die Verbindung zwischen ihrer Mutter und Personen erleichtern möchte, die sich in ihre Erfahrungen einfühlen.
Sie schrieb, dass die Handlung in der Coronation Street, die am Mittwoch ausgestrahlt wurde und an der Paul und Billy beteiligt waren, uns auf unerwartete Weise berührte.
Es kam uns vor, als würden wir eine emotionale Achterbahnfahrt erleben, die uns gehörte, die Höhen und Tiefen durchlebten, während wir versuchten, die Situation zu verstehen.
„Können Sie glauben, dass wir drei Fehldiagnosen hatten? Habe ein Vermögen in der Harley Street ausgegeben, um etwas anderes als Geisteskrankheit zu erfahren.‘
Zunächst wagten wir den Schritt, meine Mutter für einen Monat in ein Rehabilitationszentrum in Leeds aufzunehmen, in der Hoffnung, dass sie einen bemerkenswerten Heilungsprozess durchlaufen würde. Dies geschah, nachdem bei ihr eine neurologische Erkrankung namens Functional Neurologic Disorders (FND) diagnostiziert worden war. Wenn ich jetzt darüber nachdenke, waren ihre Belastbarkeit und ihr Engagement während der Rehabilitationsphase wirklich inspirierend.
Meine Schwester und ich sind zutiefst schockiert und es fällt uns schwer, das zu akzeptieren. Die Realität der Situation ist für uns schwer zu verstehen. Wir sehnen uns danach, es für unwahr zu halten.
„Ich habe das Glück, wundervolle Freunde wie meine Mutter zu haben.“ „Es wäre fantastisch, wenn wir Menschen in ähnlichen Situationen treffen könnten, um Geschichten auszutauschen, Ratschläge zu geben und uns gegenseitig zu ermutigen.“
„Das Leben ist kurz und kostbar.“ Wir halten es mit beiden Händen fest, so lange wir können.‘
„Wie ich oben sagte, würden meine Mutter und ich gerne mit jedem in Kontakt treten, dem es genauso geht wie uns.“
Als aufmerksamer Beobachter möchte ich Licht auf die Motoneuronerkrankung werfen, eine seltene Erkrankung, die vor allem Menschen in höheren Lebensjahren betrifft, obwohl sie nicht nur bei älteren Menschen auftritt. Es kann auch Erwachsene verschiedener Altersgruppen betreffen.
Als treuer Anhänger kämpfe ich mit einem Problem, das auf Fehlfunktionen in den Motoneuronen zurückzuführen ist, den Zellen, die für die Verbindung des Gehirns mit den Muskeln und dem Rückenmark verantwortlich sind. Mit der Zeit scheinen diese lebenswichtigen Zellen ihre Funktionalität zu verlieren. Bedauerlicherweise bleiben die Gründe für dieses Phänomen ein Rätsel.
Als Unterstützer, der möglicherweise persönlich von einer Motoneuronerkrankung betroffen ist, ähnlich wie Imogens Mutter, lade ich Sie herzlich zu einem Besuch ein, wenn Sie wertvolle Ressourcen in Bezug auf Zuschüsse, Unterstützung und andere verfügbare Unterstützungsdienste suchen oder eine Spende für die Wohltätigkeitsorganisation leisten möchten unsere Website unter www.challengingmnd.org.
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2024-10-02 18:35